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豬輪狀病毒檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）品牌在無(wú)內(nèi)毒素試管中,加入100 uL細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液,或待測(cè)樣品。再加入100 uL鱟試劑溶液,混勻,37oC溫育T1分鐘。溫育結(jié)束,加入100 uL顯色基質(zhì)溶液,混勻,37oC溫育T2分鐘。溫育結(jié)束,加入500 uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500 uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于545n

本試劑盒由預(yù)包被豬流行性腹瀉病毒重組蛋白的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測(cè)豬血清、血漿樣本中豬流行性腹瀉病毒抗體。

豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測(cè)試劑盒原理 豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測(cè)試劑盒系由預(yù)包被豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）重組N蛋白的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測(cè)豬血清、血漿樣本中豬傳染性胃腸炎病毒抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)在酶標(biāo)板中加入對(duì)照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬傳染性胃腸炎病毒抗體，則將與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標(biāo)記物，與

口蹄疫病毒疫苗株檢測(cè)試劑盒原理 本試劑盒針對(duì)口蹄疫病毒疫苗株基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含口蹄疫病毒疫苗株基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

本試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光PCR原理，定性檢測(cè)口蹄疫O型病毒（FMDV-O），對(duì)FMDV-O引起的偶蹄獸類病的診斷和監(jiān)控具有重要指導(dǎo)意義。

口蹄疫病毒Asia-I型試劑盒原理 口蹄疫病毒Asia-I型檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）針對(duì)口蹄疫病毒Asia-I型的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含口蹄疫病毒Asia-I型基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

本試劑盒針對(duì)口蹄疫病毒（通用型）基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含口蹄疫病毒（通用型）基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

豬細(xì)小病毒檢測(cè)試劑盒原理 本試劑盒針對(duì)豬細(xì)小病毒的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含豬細(xì)小病毒基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。