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古典豬瘟病毒通用型檢測試劑盒
一、古典豬瘟病毒通用型檢測試劑盒(實時熒光PCR法)
通用名稱:古典豬瘟病毒通用型檢測試劑盒(實時熒光PCR法)產品介紹
英文名稱:Avian Influenza virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
二、包裝規(guī)格 25T/盒、48T/盒、50T/盒
三、預期用途 本試劑盒適用于古典豬瘟病毒通用型檢測,不進行病毒分型,可用于臨床高古典豬瘟病毒通用型檢測的輔助診斷,但不作確診使用。
四、古典豬瘟病毒通用型檢測試劑盒(實時熒光PCR法)原理
本試劑盒針對古典豬瘟病毒通用型基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針,在反應體系中含古典豬瘟病毒通用型檢測基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現檢測結果的定性分析。
五、古典豬瘟病毒通用型檢測試劑盒(實時熒光PCR法)組成
RT-PCR反應液、逆轉錄酶、Taq酶、陽性對照、陰性對照
六、儲存及有效期
避光-20℃以下保存,避免反復凍融,有效期為12個月。
七、適用儀器 ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
【參考值(參考范圍)】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數增長期。
2.標本結果判定:
(1)陽性:標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數增長期。
(2)可疑:標本檢測結果Ct值在35~38范圍內。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結果Ct值仍在35~38范圍內,有明顯指數增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標本檢測結果Ct值>38或無Ct值。
【檢驗結果的解釋】
通道及檢測結果 | 標本檢測結果解釋 |
FAM | |
+ | 標本中檢出古典豬瘟病毒通用型檢測 |
- | 標本中未古典豬瘟病毒通用型檢測 |
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