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禽.流感病毒(通用型)檢測(cè)試劑盒(PCR法)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪問量:1046

更新時(shí)間:2022-09-20

簡(jiǎn)要描述:

禽流.感病毒(通用型)檢測(cè)試劑盒(PCR法)針對(duì)禽.流感病毒基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含禽流.感病毒基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

詳細(xì)說明:

禽流.感病毒(通用型)檢測(cè)試劑盒(PCR法)

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:禽流.感病毒(通用型)檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)

英文名稱Avian Influenza virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25頭/& 50頭/

【預(yù)期用途】

禽流.感病毒(通用型)檢測(cè)試劑盒(PCR法)適用于禽流.感病毒檢測(cè),不進(jìn)行病毒分型,可用于臨床禽.流感病毒感染的輔助診斷,但不作確診使用。

【檢驗(yàn)原理】

禽流.感病毒(通用型)檢測(cè)試劑盒(PCR法)針對(duì)禽流.感病毒基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含禽.流感病毒基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

序號(hào)

組成

25/







1

禽流.感375 μL×1

50 μL×1

75 μL×1

40 μL×1

40 μL×1

1

10分鐘(min

1

預(yù)變性

955秒(s

5







55PCR擴(kuò)增

9540秒(s

(此階段結(jié)束時(shí)采集熒光信號(hào))








注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時(shí)不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團(tuán)選擇None。


【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

1)陽性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct≤35。

2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長(zhǎng)期。

2.標(biāo)本結(jié)果判定:

1陽性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。

2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在3538范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在3538范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,則判定為陽性,否則為陰性。

3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

通道及檢測(cè)結(jié)果

標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果解釋

FAM

+

標(biāo)本檢出禽流.感病毒RNA

-

標(biāo)本中未檢出禽流.感病毒RNA

【檢驗(yàn)方法的局限性】

1. 當(dāng)檢測(cè)樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的*檢出*可能會(huì)發(fā)生假陰性的結(jié)果。

2. 被檢樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過程中操作方式不當(dāng)容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。

3. 樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽性結(jié)果。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品的*檢出限為102 Copies/mL,產(chǎn)品CV≤5%

【注意事項(xiàng)】

1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在第1次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。

6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7. 儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None

9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。






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